唐氏筛查能有用避免先天智力低下儿的出生，是优生的重要方法，它是一种对全体准妈妈的普查工作。“唐氏”即我们常说的“唐氏综合征”，“先天愚型”也叫“21三体综合征”，是一种染色体疾病，正常人的第21号染色体只需一对(二条)，而“21三体”儿的第21号染色体却有三条，因而构成胎儿发生严肃的多发性先天变形(如格外脸庞、先天性心脏病、大脏器功用失常及肢体失常等)，且伴有严肃的智力低下，基本生活不能自理，大都患儿还未成年就夭亡了。可见，进行筛查及确诊的重要性。
这些年，唐氏症患儿的发生率呈上升趋势，这可以跟环境污染有关。此病儿的出生不免给家庭带来极大的精力和经济负担。为避免先天愚型儿的出生，应做到早发现早处置，即在孕14-19周进行筛查工作。
唐氏筛查便是B超检查和血清筛查，是一种经济的无创性的检查，孕妈妈不要太担忧此项检查会带来经济压力。据统计学核算，筛查效果分为高危或低危。关于35岁以上为高龄准妈妈来说，均匀临产唐氏儿的风险率约为1/380，故将风险率切开值定为1/380(有些检查方法风险值大于1/280)，高于这个值即为高危，反之则为低危。只需当筛查提示为高危时，才会建议你做进一步做产前确诊——羊水穿刺，以分析胎儿的染色体，来结尾判定是不是失常。羊水穿刺也是一种安全的确诊方法，准妈妈大可不必担忧，且做这个通常是自愿原则，决定权在于准妈妈自个。
当时，全世界上各个国家，为避免出生唐氏儿，都在选用一样的筛查方法，且筛查工作都很有成效
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