唐氏筛查高危怎么办?每个准妈妈进入孕中期时都应该检查这个项目，有部分准妈妈得到的唐氏筛查结果为高危时，就很担心，不知道该怎么办?那么唐氏筛查高危怎么办呢?针对该问题，曲江妇产医院专家为您解答。
唐氏筛查高危怎么办?曲江妇产医院专家指出，唐氏筛查，就是检测胎儿患有唐氏综合征危险系数的高低。如果唐氏筛查的检验结果显示高危，只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿或胎儿异常，应进一步确诊胎儿是否异常。
唐氏筛查高危怎么办?
1、绒毛活检：绒毛活检一般在孕早期，大概在妊娠的6周～9周之间，在子宫内取样，获取增殖能力强的绒毛组织，对绒毛组织进行染色体分析、基因的诊断。婴儿出生缺陷如唐氏综合症、家族性黑蒙性痴呆、囊肿性纤维化等，可通过绒毛活检术进行诊断。
2、羊水穿刺：羊水穿刺检测是在孕16～20周时，抽取20ml羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检测细胞的染色体。这种有创检测有羊水泄露感染、流产的风险，但这种风险概率很低，只有约0.1%。
3、无创DNA基因检测：无创产前基因检测是在孕早期或中期，大概12～24周时，通过做B超和采集孕妇外周血5ml，提取游离DNA，分析检测胎儿染色体的状态是否正常，准确率达99%。具有无创伤、周期短、无流产风险、高准确率的特点，是三种方法中较好的方法。
什么是无创DNA基因检测?无创DNA基因检测推荐曲江妇产医院
1. 只用一管血(5ml)，大大减少有创检查，缓解目前产前检查的巨大压力。缓解孕妇的恐惧心理。
2. 准确率高达99%以上，假阳性率(就是没有问题说成有问题)非常低，为0.05-0.1%，非常可靠。
3. 假阴性率(就是漏诊率)也很低，约为0.0-13.04%，进一步提高了我国出生缺陷的防治水平。
4. 以往的血清学筛查主要是筛查21三体、18三体，而无创DNA在此基础上，也能筛查13三体和性染色体异常等疾病。
5. 不受年龄和孕周影响，早孕和中孕均可以进行。
曲江妇产医院专家温馨提醒：以上是“唐氏筛查高危怎么办?”的介绍，希望对大家有所帮助。唐筛的结果是低危的，也并不表明孩子就一定安全。唐筛阴性表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小，但由于检验技术的局限，仍有0.05%的假阴性率。因此提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内，仍应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除“唐氏”儿可能。更多详细信息，欢迎咨询在线专家，或拨打医院电话：029-85383838，曲江妇产医院专家将为您解答。
