唐氏筛查如何查胎儿畸形？

　　我们知道唐氏综合症是一种在孕期由于胎儿在发育过程中的染色体异常，所引起的孩子出生以后出现了面容非常特殊，但是大脑尤其是神经系统发育异常，引起他的智力发育障碍，这样的一个疾病。唐氏筛查如何检查胎儿畸形?

　　唐氏筛查的必要性

　　由于他的染色体是在21条染色体上多了1条染色体，所以不管是任何人种，胎儿出现的这种异常都会出现相同的面目特征，双眼上吊，最主要特征还是神经系统发育异常。

　　为什么现在我们要进行这个疾病筛查呢?是因为这个疾病在普通的人群里面发生率是1/800，而且这个疾病通过孕期常规的检查方法，比如说B型超声波，这些常规的检查方法是没有办法来及时发现的，一旦这个孩子出生以后没有其他严重的合并症，可能会生存到30—40岁，就会给家庭甚至社会带来非常严重的后果。

　　通过长时间的医学实践和科学的发展，我们发觉在孕中期筛查生化值，比如甲胎蛋白、β剂，我们发现这些异常可以对疾病有一个筛查的作用，因此我们就把孕妇的年龄、体重、孕产史，以及做这项检查的化验室的实验值，我们都用一个软件进行收集和处理，通过这些值的筛选和计算，计算出这个孕妇做了这项检查出现唐氏综合症疾病的风险值，告诉你在这个妊娠过程中孩子在孕期发生唐氏综合症的风险有多大。

　　温馨提示：如果这个孕妇不是高危的孕妇，她做了唐氏综合症的筛查如果是阴性的话，基本上可以说风险值达到了比较低的水平，所以像这位孕妇就没有必要因为这个事情过于担忧和忧虑，以至影响她孕期本身的过程。因为我们知道妈妈在孕期老是过于焦虑的情况，也会影响孩子性格的发育。